Category: лытдыбр

Category was added automatically. Read all entries about "лытдыбр".

Фондом реализуется несколько проектов:

Фонд начал писать свою историю с 2012 года. За сравнительно небольшой срок помощь получило более 4 000 детей. Все они разных возрастов, со всех уголков России, с различными диагнозами, и с различными жизненными историями. Также нашу поддержку получили порядка 40 детских учреждений со всех уголков нашей Родины. Мы стремимся не проходить мимо ни одного ребенка, обратившегося к нам за помощью.
Общая сумма, потраченная на осуществление благих дел давно перешагнула порог 80 миллионов рублей. Останавливаться на достигнутом мы не собираемся, ведь еще стольким детям-инвалидам необходимо привнести радости в их непростое детство!

Сайт нашего фонда
Наши документы
Наши проекты
Наши отчеты
Внести пожертвование

Телефоны для связи: +7 (843) 528-03-75
email: fund-rd@mail.ru
адрес: 420101, Республика Татарстан, город Казань, улица Профессора Камая, дом 12, офис 1006
promo radostdetstva june 16, 2015 13:20 1
Buy for 100 tokens
Здравствуйте. В нашем журнале можно размещать рекламу, все жетоны пойдут на размещение информации о наших проектах, о наших подопечных детях. Спасибо Вам за поддержку!

Максим из далекого Приморского края

Далекий, теплый и такой заманчивый Приморский край. Какие первые ассоциации, связанные с ним, приходят в голову?Свежий морской ветер, искрящееся голубым светом небо, отражащееся на зеркальной поверхности воды, ослепительный солнечный свет, приятно обжигающий кожу. Кажется, что жизнь в таких теплых краях должна быть безоблачной и сказочной. Но это представление обманчиво и овеяно романтикой. Одному из вертикализаторов, отправленных в июне, предстояла неблизкая дорога именно в эту солнечную область. Там с нетерпением ожидали его прибытия мальчик Максим со своей семьей. Ему он просто необходим.



До года Максим рос счастливым умным малышом, на радость родителям, и развивался согласно своему возрасту. Он родился раньше срока с весом чуть больше полутора килограмм, но быстро добрал вес и проблем со здоровьем не возникло. Но однажды мальчик заболел: реанимация, диагноз - герпетичный менингоэнцефалит, инвалидность. Сложно было справиться с таким тяжелыми резкими переменами в жизни. Следом сразу потянулась бесконечная вереница лечений, реабилитаций, врачей. Поездки по реабилитационным центрам, больницам и санаториям стали главной составляющей их жизни.



Но в целом, Максим как и все мальчишки его возраста - любит пошалить, побаловаться, интересуется динозаврами и различной техникой. Но при этом любит учиться, в его дневнике нет оценок ниже 4, учителя его хвалят. Умный хороший мальчик - говорит мама о своем сыне. Его особенности - не помеха для активной жизни. Вот правда в школу мальчик не ходит. Он на домашнем обучении, потому что ходить самостоятельно не в состоянии. Но Максим может сидеть, ползать, кушать, одеваться и раздеваться. Он вполне способен частично себя обслуживать. Больше всего он любит море - оно занимает особенное место в его сердце.



Едва только вертикализатор прибыл в Уссурийск, родители мальчика сразу его забрали, и в этот же день он нашел себе место в комнате у Максима. Новое оборудование окажет мальчику большую помощь в прохождении реабилитации. Максим сможет развиваться, находясь в вертикальном положении. Мама мальчика не стала затягивать с фототчетом и отзывом:
"Хочу поблагодаить вас за такой хороший подарок для нашего сына. Теперь у нашего Максимки будет возможность больше  находиться в вертикальном положении, а не в сидячем. Эта модель мне очень понравилась тем, что есть большой удобный столик и в нем хорошо учиться держать спину. Огромное вам спасибо от Максима и от нашей семьи."



Большие расстояния в тысячи километров, долгая дорога с вечно виднеющимся вдали горизонтом, границы между городами. Помощь можно получить отовсюду, и тогда будет казаться, что люди готовые оказать поддержку находятся на расстоянии вытянутой руки. Нужно лишь ее протянуть. 

Галлиев Мурат

minГалиев Мурат (1)

Республика Татарстан, г. Казань

Дата рождения: 16 сентября 2009 года

Диагноз: ДЦП

Требуется: Вертикализатор (19 000 рублей).


Из письма мамы Мурата:

«Наш сын — он не такой как все, другой:

СИЛЬНЕЙ ДРУГИХ И ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ!

А мы ведь мама, папа, мы семья…

Научим доброте, мечтать, любить.

Без слез и боли судеб не бывает.

Вдруг запустила нам судьба игру.

НО знаем правила, мы знаем код:

Жизнь любит тех, кто любит жизнь саму…

Мы с мужем, теперь уже, бывшие солисты Государственного ансамбля песни и танца РТ. Там же познакомились и полюбили друг друга. Мурат – долгожданный ребенок, первый и единственный. Родился глубоко недоношенным. Вдобавок к этому врачи продержали меня 17 часов в безводном периоде. Первые два месяца жизни, мы с сыном провели в больницах города Казани. Месяц в реанимации, долгое время на искусственной вентиляции легких (он был между жизнью и смертью), следующий месяц в ДРКБ, где нам сделали 2 операции на глаза, из-за неправильной подачи кислорода, у ребенка началась отслойка сетчатки глаз. До 9 месяцев проходили реабилитацию, но после назначения невропатолога: лечение по Токаревой, электрофарез, массаж, у нас начались судороги. В больнице поставили диагноз: перинатальная патология головного мозга в форме спастического тетрапареза, синдром Веста (эпилепсия), частичная атрофия зрительных нервов, отставание в психомоторном развитии. Прошли курс препарата Синактен-Депо (который с трудом привезли из Германии), после чего судороги купировались и не повторялись.

Долгое время нам не разрешали ничего делать, в итоге мы потеряли много времени. Реабилитацию проходили и проходим в Казани, Набережных Челнах, Елабуге, Евпатория. Продолжаем заниматься ЛФК, делать массаж, занятия с логопедом, тифлопедагогом, бассейн, иппотерапия, все это платно и недешево.

У нас очень тяжелый ребенок, но смириться с тем, что мой сын будет всю оставшуюся жизнь лежачим инвалидом я просто не могу. Мы вкладываем все силы и средства, и обязательно надеемся на результат!

Проходим постоянные курсы обкалывания у Доктора Плеханова Л.А., мы подходим к их терапии и должны быть результаты. После всех этих процедур, у Мурата заметны значительные улучшения! Доктор Плеханов рекомендует постоянно вертикализировать ребенка, но, к сожалению, у нас нет вертикализатора. Поэтому с этой просьбой я обращаюсь к Вам, помогите нам его приобрести. Прошу Вас помогите сделать моего малыша здоровым и счастливым!!! За ранее всем огромное спасибо, кто не останется безучастным в нашей проблеме!!!».

minГалиев Мурат (2)
http://fond-rd.ru/srochno-dety/galliev-murat

Дербышкинский детский дом посетил... Лунтик

Сначала он "упал на Землю", нашел друзей, а потом заглянул в отделение нейродистрофии, где живут отказные дети с ДЦП.

Недавно наш фонд бросил клич аниматорам - кто сможет провести время с особенными детьми?
Первой откликнулась Рамина, которая только что приехала из Башкирии. Ей всего 19, а за плечами большой опыт проведения праздников, и, в том числе для детей с ограниченными возможностями.
"Все началось со дня рождения мальчика с синдромом Дауна", - рассказывает Рамина. Детей было много, а он взял меня за руку и не отпускал. Именно тогда я нашла подход к необычным детям - главное, быть с ними искренней. Я просто обняла его и сказала от всего сердца: это твой праздник, ты самый главный, давай поиграем все вместе - я, ты и твои друзья! И тогда ребенок действительно меня отпустил и мы дружно стали веселиться".Collapse )