radostdetstva


Благотворительный фонд "Радость детства"

С февраля 2012 года более 611 подопечных фонда получили помощь на общую сумму свыше 17 млн рублей


Previous Entry Share Next Entry
Дети с ДЦП смогут ходить! Им нужен вертикализатор.
radostdetstva
Оригинал взят у olenka_ilyina в Дети с ДЦП смогут ходить! Им нужен вертикализатор.
Эти три буквы знакомы не всем, слава богу. Поэтому начну с самого начала.
Всем нашим организмом управляет мозг. Мы берем пальцами кружку, сжимаем, поднимаем, подносим ко рту и глотаем горячий чай. Если в мозге какой–либо участок перестанет работать, то рука не будет нам подчиняться. Мы не сможем схватить, поднять, протянуть – ладонь будет неподвижна или движения будут неточными.
Это и есть ДЦП – другими словами – паралич.
С этим недугом рождаются. Мозг ребенка по каким-то причинам дал сбой – он нарушен и в некоторых местах не функционирует. Поэтому дети с ДЦП часто не могут ходить, говорить, стоять, садиться.
У всех свое поражение, поэтому не все дети с ДЦП одинаковые. Кто-то может ходить, но не говорит или не может поднять руку. У многих нарушено зрение: мозг управляем и глазными мышцами тоже. Иногда мы сталкиваемся с детьми, которые не могут правильно мыслить, они не способны к обучению. А кто-то вообще неподвижно лежит всю жизнь.
Самое главное для детей с ДЦП и их родителей – научиться себя обслуживать. Это – ходить, уметь объясниться, ухаживать за собой, мыться, есть, готовить пищу, стирать, убирать вещи. Поэтому первый самый главный этап в реабилитации – научить ребенка самостоятельно стоять и передвигаться. Именно с этого начинается непростой жизненный путь ребенка-инвалида. И именно в первые годы жизни – с 1 года до 3 лет ребенок, как «пластилин»: его можно научить ходить. Но позже мозг уже не восприимчив к навыкам стояния и прямохождения.
А теперь о конкретном ребенке.
Это Гордей, ему 2,4 года. У него ДЦП и редкая генетическая аномалия, которая врачами еще не изучена. Только что мы передали ему вертикализатор – устройство для тренировки положения стоя.

Сейчас решается его судьба – сможет ли он самостоятельно передвигаться или останется на всю жизнь в инвалидном кресле. Начать тренировку в 2,4 года – это уже поздно. Но у нас огромная очередь со всех регионов. Мамы пишут и звонят каждый день, спрашивают, когда? Это те, кто не может купить вертикализатор сам. Мама Гордея – одинокая, живет на инвалидность ребенка. Мы тщательно изучаем документы наших подопечных: у всех судьбы схожи – из семей, где рождается ребенок-инвалид, папы часто уходят.
Если вы не равнодушны к проблемам малышей, попавших в тяжелую жизненную ситуацию, выберите на нашем сайте любого ребенка в очереди и подарите шанс полноценного будущего.
А инвалидные коляски пусть останутся в старой кладовке в самом дальнем углу….
Спасибо, что прочитали до конца.

?

Log in

No account? Create an account